/ / 허치슨 길 포드 증후군 (Hutchinson-Guilford syndrome) : 질병의 발병 과정, 특징 및 원인

Hutchinson-Guilford 증후군 : 질병의 발병 과정, 치료 및 원인

Hutchinson-Guilford 증후군은 유전 적이다.유아의 출생으로 시작되는 조숙하고 매우 빠른 노화를 특징으로하는 질병. 세계에 그런 환자가 거의 없다는 것을 알아야합니다. 병리학에는 또 다른 이름 인 조로증 (progeria)이 있습니다.

허치슨 길 포드 증후군

질병의 병리학

Hutchinson-Guilford 증후군에는 명백한 징후가 있습니다.

  • 작은 성장;
  • 두개골의 크기가 비정상적으로 커졌습니다.
  • 머리카락, 눈썹, 속눈썹 부족;
  • "새의 얼굴";
  • 뼈 및 다른 신체계가 변형됩니다.
  • 피하 지방층의 부재;
  • 사고와 정신은 정상적인 반면에 육체 발달에는 강한 지체가있다.

사람들은 분명히평균 수명은 겨우 14 년이지만, 진단받은 사람이 45 세까지 살았던 경우는 드물다. 사망은 심장 마비와 뇌 조직에 과도한 지방 침착으로 인해 가장 흔하게 발생합니다.

Hutchindson Guildford 증후군 사진

질병의 출현 원인 및 치료의 특색

Hutchinson-Guilford 증후군은 병리학이며,인간의 염색체에서 위반에 의해 유발 된 즉, 그녀는 현재 완전한 치료법을 고칠 수 없다. 결함의 의미는 세포 분열의 수가 표준과 비교하여 상당히 감소한다는 사실에있다.

증후군Hutchinson-Guilford (어린이 양식)는 모든 어린이의 영향을받을 수 있습니다 (부모의 나이 및 생활 방식에 관계없이). 그는 두 살 때 눈에 띄게됩니다. 이미 성인들에게 영향을 미치는 베르너 (Werner) 병이 있습니다. 유기체의 성장은 3 세에서 멈 ​​춥니 다.

이 병리에는 특별한 진단이 없습니다.그것은 철저하게 연구되지 않았기 때문입니다. 또한, 나열된 증상을 명확하게 볼 수 있습니다. 질병의 치료에 관해서는, 그것을 멈출 수 있고 사람을 정상적인 삶으로 되돌릴 수있는 효과적인 약물은 없습니다. 그러나 Hutchinson-Guildford 증후군을 앓고있는 어린이는 의사와 함께 등록해야하며 지속적으로 검사를 받아야합니다. 어떤 절차는 병리학의 진행을 늦추는 데 도움이 될 수 있습니다.

증후군의 치료 계획에 대해 개별적으로 작성됩니다각 환자의 그것은 아동의 운동 활동 증가, 물리 치료 과정을 포함합니다. 아기에게 소량의 아스피린을 사용하기 때문에 뇌졸중의 위험이 줄어 듭니다. 때로는 환자가 혈행을 방해하여 우유 치아를 제거하기위한 외과 적 치료를받는 경우가 있습니다.

어린이 허치슨 증후군
허치슨 - 길 포드 (Hutchinson-Guilford) 증후군으로 아이가 어떻게 생겼는지 모를 경우 기사에 게시 된 사진에이 사실이 표시됩니다.

제시된 질병으로 고통받는 아이들의 발달의 특징

아이가 육체적으로 성장할 수없는 경우에, 그의 생각 및 프시케는 겪지 않는다. 아이는 읽고 배우고 배울 수 있습니다. 당연히 학습 과정은 가정에서 이루어집니다.

후속 예측에 관해서는, 그는그것은 실망 스럽다. 그런 아이들은 오래 살지 않습니다. 사실 그들은 1 년에 6-8 년을 보내고 있습니다. 당연히 과학자들은 질병의 출현 메커니즘과이를 막을 방법을 밝히기 위해 노력하고 있습니다. 그러나 현재의 의학 발전 수준은 노화 과정을 지연시킬뿐만 아니라 환자의 삶의 질을 약간 향상시킬 수 있습니다.

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