/ 재분극 과정의 중단.

재분극 과정 위반.

재분극 과정의 위반은 또 다른 것입니다.심장 혈관 시스템의 병리학, 특히 심장 조직의 전도성 및 흥분성 부분의 병리학. 이러한 변화는 주로 심전도의 병합으로 특징 지어집니다. 대부분의 경우, 재분극 장애는 첫 번째 및 두 번째 표준 리드에서 음 (또는 등전위) 치 T로 나타납니다. 등선 아래의 ST 부분의 이동과 함께 같은 그림이 aVL 리드와 다섯 번째 및 여섯 번째 흉부 유도에서 관찰됩니다.

종종 이러한 징후는 교감 신경계의 기능 장애, 즉 기능적 심혈관 질환에 특징적입니다.

그런 심근 병증은 그 자체로 위반으로 드러납니다.심장 근육 (심근) 조직의 재분극 과정. 심장의 전도 및 리듬에 장애를 유발할 수 있습니다. 재분극 과정의 위반은 원인 (원인) 요인의 큰 그룹에 의해 발생할 수 있습니다. 이 모든 요인들은 프로세스의 병리 생리학에 공통점을 둔 4 개의 그룹으로 합쳐졌습니다. 첫 번째 그룹은 칼륨 및 카테콜라민 수준의 규제 위반 메커니즘을 포함하여 심혈관 시스템의 신경 내분비 조절을 위반하는 질병입니다. 두 번째 그룹은 심장 근육 조직의 모든 근 위축성 및 염증성 병변을 포함합니다. 또한, 재분극 과정의 교란은 심근의 과부하 또는 비대로 인해 야기 될 수 있습니다. 후자의 그룹은 QRS 복합체의 확장 (번들 가지의 차단, WPW 증후군)을 초래하는 2 차 장애를 포함합니다.

재분극 과정의 가장 빈번한 위반hypersympathicotonia의 결과로 발전합니다. 이 병리는 조기 유년기에 나타나며 호르몬 수준 (에피네프린 및 노르 에피네프린)이 정상 수준과 비교하여 절반으로 증가한다는 특징이 있습니다. 또한, 심근에서의 재분극 과정의 위반은 혈중 호르몬 수치의 상승이 아니라 카테콜라민에 대한 심장 조직의 민감도 증가에 기인합니다. 결과적으로 호르몬 수치가 정상 수준에 이르면, 과민성 고환의 완전한 임상 양상이 관찰됩니다.

프로세스 위반 원인 중심근의 재분극, 다음의 가장 큰 몫 : 관상 동맥 심장 질환, 장애 메커니즘과 전해질 균형 상 탈분극 gmpertrofiya 과전압 및 심실 근육 조직 질환의 순서 (특히 - 나트륨과 칼륨의 균형의 장애).

별도의 그룹에는 비특이적 인 원인이 포함됩니다. 사실,이 경우 심장의 근육 조직의 재분극 위반은 눈에 보이는 객관적인 이유없이 발생합니다. 이 경우 진단 및 차등 진단을 통해 신뢰할만한 질병 원인을 식별 할 수 없습니다.

그러한 위반은 점점 젊은이들에게서 발견됩니다.청소년들. 이러한 질환의 대부분은 일시적이고 치료가 필요하지 않습니다. 그러나, 치료가없는 경우에도, 그러한 환자의 관리는 심전도 데이터에서 일정한 동역학을 필요로한다. 심근 재분극의 치료는 주로 원인 인자의 효과의 제거에 기반을 두며, 즉 치료는 비유 동성이다.

치료의 핵심은 복합체corticotropic 호르몬, anaprilin, panangin, cocarboxylase 및 비타민 준비로 구성된 의약품. 어쨌든,이 병리학의 치료 동안, 의무적 인 환자의 의무 관찰이 요구된다.

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