신비한 병리 - 눈 이색체증

눈의 이질 변색은 손상된 합성과 관련이 있습니다.안료 - 멜라닌. 이 병리를 가진 사람들은 홍채 색이 다릅니다. 뇌하수체에서 형성된 호르몬 멜라노 트로 핀 (melanotropin)은 체내의 멜라닌 생합성을 조절하면서 몸 전체에 퍼져있는 순환계와 뇌척수액에 들어갑니다. 그 후 호르몬의 분자는 펩티드 가수 분해 효소 세포에 의해 파괴됩니다. 따라서, 멜라닌 트로 핀과 멜라닌의 생합성이 방해 받으면 홍채 이색이 생깁니다. 멜라닌 농도가 눈의 색을 유발한다고 말해야합니다. 홍채의 색깔은 피부와 머리카락의 색소 침착과 밀접한 관련이 있습니다. 홍채에는 두 가지 주요 유형이 있습니다 - 빛 (가장 자주 그레이 - 블루와 그늘이 다릅니다)과 브라운 (어둡고 밝은 갈색). 같은 사람의 절대적으로 동일한 홍채가 자연에 존재하지 않는다는 것이 입증되었습니다 (안료의 국지화와 집중을 의미 함).

눈의 이질 변색은 다음과 같은 경우에도 발생할 수 있습니다.탈색의 결과. 대부분의 전문가들은 홍채의 홍채에서의 영양 장애 과정으로 인해 진정한 색소 침착이 형성되는 경향이 있습니다. 눈 이색체증의 발전에 중요한 요소는 유전입니다. 이 경우 한쪽 눈은 아버지의 색, 다른 쪽 눈은 어머니의 색이됩니다.

눈의 이색 장기를 잊지 마라.홍채, 녹내장, 맥락막염, 시데 식증, 출혈 등 다양한 질병으로 발전합니다. 언뜻보기에이 경우 홍채의 색의 차이는 가장 밝은 증상 중 하나로 간주됩니다. 그러나, 더 상세한 연구는 근본적인 질병을 확립합니다.

눈의 이질 변색은 세 가지 유형으로 나뉩니다 : 분비, 완료, 중심. secretory heterochromia의 특징은 하나의 홍채에는 두 가지 색상이 있다는 것입니다. 완벽한 이색 증, 서로 다른 색의 남자의 눈. 중앙 heterochromia와 함께, 홍채는 두 가지 이상의 색상이 있습니다. 부수적으로, 하나의 색이 지배적이며, 동공 주위에 고리를 형성한다.

안과 연구의 결과로,안구 이색체증 진단을받은 사람들의 경우 백내장 및주기가 더 자주 기록됩니다. Heterochromia는 똑같이 눈을 가늘게 한 금발 및 어두운 눈동자 갈색 머리에서 일반적이다. 일부 저자들은이 병리학이 파란 눈 환자에서 더 흔히 일어난다 고 주장한다. 어떤 경우에는 인간의 이색 장기가 초기 아동기부터 관찰되고, 다른 사람들에서는 관찰된다. 환자는 성인기에만이 사실을 확인한다. Heterochromia는 종종 20 ~ 45 세의 환자에게 기록됩니다.

신경 인성 병인을 가진 이질 변색경우에는 각막의 표면에 어떤 종류의 침전물도없이 유리체의 정상적인 기능이 동반되며 유리체와 렌즈의 불투명 함이 있습니다. 현미경 검사에서, 다른 안구와 비교하여 기질 안료 농도의 감소가 발견됩니다. 이 경우 눈의 홍채 색소 침착은 모든 부분에서 균일합니다. 이 유형의 이색은 변색 된 홍채가있는쪽에 교감 신경 마비가 있다는 특징이 있습니다. neurogenic heterochromia의 발전은 자궁 경부 교감 신경절의 과민성 증가와 관련이 있습니다. 따라서이 신경은 홍채와 안료의 발달에 영향을줍니다. 이러한 변화는 신경 및 혈관 시스템의 장치에 심각한 기능 장애가 있음을 나타냅니다. 알비니즘과 같은 질병은 망막 및 중배추 안료의 형성이 방해 될 때 발생합니다. 눈의 이질 변색은 홍채의 단일 중배엽 색소로 제한됩니다. albinism과 heterochromia의 또 다른 차이점은 합병증을 일으키지 않으며 신체에서 안료 생합성의 유전 적 변종이라고합니다.