Infranix 헥사

Infantrix 16 진수는 1 차에 지정됩니다.B 형 간염, 파상풍, 디프테리아, 백일해 예방, 신생아 (최대 6 주)에서의 혈우병 스틱 (Pfeyfer 's stick) 타입 B 및 소아마비에 의한 감염 예방 접종. 백신은 B 형 간염에서 첫 번째 예방 접종을받은 영아에게도 처방 될 수 있습니다.

약물 "Infanrix hexa"는 외측 영역의 대퇴부 상부 또는 중간 부위로 측면 근육으로 주입됩니다.

사용하기 전에 조심스럽게 정지하십시오.균질 한 흐린 백색 현탁액이 얻어 질 때까지 흔들어 준다. 동결 건조 된 침전물 (건조물)과 현탁액은 물리적 특성의 변화 또는 이물질의 존재 여부를 육안으로 점검해야합니다. 특성의 변화가 관찰되거나 특성이없는 입자가 나타나면 약물을 사용할 수 없습니다. 백신은 반드시 처분해야합니다.

Infanrix hexa는 모든동결 건조 된 파우더가 담긴 용기 (약병)에 주사기에 담은 현탁액. 일반 바이알과 주사기가 키트에 포함되어있는 경우, 현탁액을 분말로 옮기고 나서 동결 건조 액이 완전히 용해 될 때까지 혼합물을 철저히 부드럽게 흔드십시오.

준비 백신 "Infanrix hexa"는 동일한 주사기에 모집됩니다. 그런 다음 바늘이 제거되고 새로운 바늘로 교체됩니다.

주사기가있는 주사기가있는 경우바이오 셋 캡 (Bioset-cap)은 코팅을 제거하고 스크롤 한 후에 사용할 수 있습니다. 현탁액이 담긴 용기 (시린지)는 Bioset에 가볍게 눌러 고정합니다. 클릭하면 시스템이 활성화되었음을 나타냅니다. 진흙 슬러리를 동결 건조물 (분말)에 주입한다. 주사기를 조심스럽게 조심스럽게 가볍게 흔드십시오. 침전물을 완전히 용해시킨 후, 혼합물을 주사기에 흡입한다. 그 후 주사 바늘이 주사에 부착됩니다.

백신은 분말 또는 용액을 용해시키기 위해 현탁액보다 흐려 보인다. 이것은 표준입니다. 다른 변화가 발견되면 약물은 사용되지 않습니다.

백신은 준비 직후에 투여합니다.

환자를위한 금기약이전 백신 접종 후 고감도 반응을 보이는 사람이나 성분에 과민 반응을 일으 킵니다. 백일해 성분 백신의 마지막 주사 후 일주일 이내에 아이가 이전에 명확하지 않은 병인의 뇌병증을 앓은 경우 구제 수단이 사용되지 않습니다. 그러한 경우 백신 접종 과정은 파상풍, 디프테리아, 혈우병 성 막대, B 형 간염 예방 백신이 불 활성화 된 소아마비의 예방을 위해 계속됩니다. 백일해 예방 접종이 중단됩니다.

의료 관행에서 가장 보편적 인1 차 예방 접종 후 다음과 같은 부작용 : 충혈, 통증, 부기, 발열, 과민성, 졸음, 식욕 부진. 극히 드문 경우 DTPa (infarix IPV)가 포함 된 제제에 아나필락시스 반응이 발생할 수 있습니다. 백일해 성분으로 백신을 사용하면 주사 후 2 ~ 3 일 동안 충격과 같은 상태 또는 붕괴 및 경련이 발생할 수 있습니다. 임상 사례에서 이러한 사례는 극히 드문 경우입니다. 이 경우, 그러한 반응을 한 모든 환자는 합병증없이 회복되었다.

"Infarriks"약물로 예방 접종을받을 때대부분의 경우 긍정적입니다. 실제로, 부모들은 일반적으로 아이들에게 어떤 부작용도 느끼지 않습니다. 때로는 주사 부위에 통증이 있습니다. 일반적으로 예방 접종은 잘 전달됩니다. 그로 인해 바람직하지 않은 결과가 특히 어려움없이 제거됩니다. 일부 소아과 의사는 infarix 후 부작용이있는 어린이를 본 적이 없다고 인정합니다.