밀러 - 피셔 증후군 : 증상, 치료, 수명

희귀 한 증후군의 종류 중 하나병에 걸린 사람의 몸에서 일어나는 과정을 명확하게 파악한 지리 안 - 바레 (Gillain-Barre)는 밀러 - 피셔 증후군입니다. 그것은 모든 환자에서 동일한 징후의 삼중 체로 특징 지어집니다.

정의

Guillain-Barre 증후군은 드물다. 의료 행위의 지표는 십만 명당 1-2 명입니다. 그것은 남성에게서 더 자주 나타나고 그것의 활동의 2 개의 첨단이있다 :

젊은 나이 - 20-24 년;
오래된 - 70~74년.

그는 신경과 전문의에게 잘 알려져 있으며특징, 뇌척수액의 분석 전달에 의해 확인. 이 질병의 전형적인 과정 외에도 1956 년이 미국 신경 학자에 의해 기술 된 Fischer Miller 증후군이 발견됩니다.

증상

이 질병은 극히 드문 경우이며myelinated nerve membranes이 영향을받는 급성 염증성자가 면역 질환. Miller-Fisher 증후군은 처음에는 더 나아가서 항상 동일하게 나타나며 다음과 같은 일련의 특징적 증상으로 구성됩니다.

areflexia - 날카로운 퇴색이 있으며, 앞으로는 사지의 반사가 완전히 없어집니다.
운동 장애 - 소뇌 질환;
ophthalmoplegia - 안구 근육의 마비, 종종 외부, 복잡한 경우 및 내부;
타라 페즈 (tarapez) 및 호흡기 마비의 마비 - 가혹한 무시 무시한 경우에 발생합니다.

증상과 적시 치료의 정확한 정의에 따라 질병은 양성이며 합병증을 일으키지 않으며 자발적인 회복으로 끝납니다.

원인

적시에 의사와상의 할 경우몇 주 또는 몇 달 동안 밀러 피셔 증후군을 치료할 수 있습니다. 비슷한 질병으로 얼마나 많은 사람들이 살고 있는지, 그 출현 원인이 명확하지 않은 것은 명확하지 않습니다. 그러나이 진단을받은 대부분의 사람들에게 전문가들은 가장 유리한 예측을 약속합니다. 적절한 치료를 통해 신체의 모든 기능을 완벽하게 회복하려면 최대 10 주가 소요됩니다. 그리고 방치 된 환자의 소수만이 추가적인 의학적 조치를 필요로합니다.

일부 의료 전문가들은 종종 그런 말을합니다.이 병리의 원인은 일반적인 예방 접종입니다. 많은 경우에 심한 바이러스 성 질병이 발견 된 후 가끔 복합 감염의 장기 치료 후 증상이 나타납니다. 이 병리에 대한 유기체의 유전 적 기질을 암시하는, 질병의 발전에 대한 친숙하고 가족적인 사례.

임상 지표

환자가 제공하는 주요 불만 사항은 주로 다음과 같은 측면에서 표현됩니다.

약점, 힘의 상실, 에너지 부족, 어지럼증;
씹기에 어려움이 있고, 조금 후에 연설이있다.
걷기와 자기 관리의 어려움;
손발의 잦은 감각, 사지의 물결 모양 통증.

그것은 내림 마비입니다.눈 운동, 그리고 다른 사지 (손에 장갑이 있다는 느낌)는 Miller-Fisher 증후군에 의해 나타납니다. 증상은 하인 바레 증후군 (Hein-Barre syndrome)과 매우 유사하지만이 유형의 병리학은 하체에서 상체로 상승하는 성격의 마비가 있습니다.

안구 운동 근육의 약화, 반사 장애의 완전한 상실 및 조정의 장애 이외에도 환자는보다 정확한 진단에 기여하는 많은 2 차 증상을 가질 수 있습니다.

피부의 온도 감도는 훨씬 낮습니다.
환자는 실제로 통증에 민감하지 않습니다.
타액을 삼키는 것은 어려워집니다.
말하기가 간헐적이며 발음하기가 어렵습니다.
개그 반사는 없다.
방광 문제에 대한 불만.

근육 약화와 같은 증상의 일부연설의 어려움은 완전히 자발적으로 발생할 수 있습니다. 그들은 상황의 심각한 합병증을 분명하게 지적하고 전문가의 즉각적인 상담을 필요로합니다.

진단

Miller-Fisher 증후군을 정확하게 확인하려면 여러 가지 필요한 연구를 수행해야합니다.

신경 학자에 대한 의무적 인 접근. 검사를 수행하고 가능한 모든 신경 학적 위반을 식별합니다.
척추 천자가 표시됩니다. 대부분의 경우,이 질환의 특징 인 고 단백질 값을 나타냅니다.
PCR 분석 - 가능한 병원균을 결정할 수 있습니다. 헤르페스 바이러스, Epstein-Barra, cytomegalovirus 등이 될 수 있습니다.
종종 전문가는 추가로 CT 스캔을 지정하여 관련 신경 병리를 식별하는 데 도움을줍니다.
의무적 인 혈액 검사는항 갱글 리오 시드 항체의 존재. 이것은 염증 과정의 현저한 지표이며,이 분석의 긍정적 인 결과는 진단의 정확한 확인이됩니다.

Miller-Fisher 증후군은 복잡하고 정확한 진단, 전기 음성 세기 측정법, 차동 분석을 필요로하며 여러 가지 유사한 질병과 증상을 비교합니다.

치료법

이 질환의 치료에는 다음이 포함됩니다.면역 반응을 억제하고 항체로부터 혈액을 정제하기위한 일련의 조치. 올바른지지 및 증상 치료를 통해 단기간에 Miller-Fisher 증후군을 완전히 제거 할 수 있습니다. 숙련 된 전문가의지도하에 치료를하면 가장 긍정적 인 결과와 완전한 회복이됩니다. 극히 드문 경우 (전체의 3 % 만) 재발이 가능하므로 복잡한 치료법을 추가로 제안합니다.

환자가 독립적으로 이동하기 어려울 경우 영구적 인 의료 감독이있는 병원을 임명하는 호흡기 시스템 평가가 수행됩니다.
처음 5 일 동안 (증상이 처음 발견 된 후 2 주 이내에), 혈장 제거 및 면역 글로불린이 처방됩니다.
항응고제를 사용 가능한 정맥 혈전증의 예방하십시오.
급격한 변화가 심각한 합병증을 초래할 수 있으므로 혈압을 지속적으로 모니터링해야합니다.
또한 수업은 언어 치료사와 함께 진행됩니다.