근 위축증

근육 영양 장애는 그룹을 말합니다.가능한 모든 골격근의 대칭적이고 점진적인 위축을 특징으로하는 질병. 이 병은 뚜렷한 통증이없고 팔다리에 감수성의 상실이 없으므로 실제로 무증상입니다.

그러한 질병을 치료할 자금이 없다.근이영양증은 아직 개발되지 않았습니다. 현재이 병리에는 몇 가지 주요 유형이 있습니다. 그러나 대부분의 경우 Duchenne 근이영양증이 발생하며,이 유형의 모든 경우의 거의 50 %가 관찰됩니다. 일반적으로이 질병은 어린 시절에 발생하기 시작하고 20 년이 지나면 사망하게됩니다. 다른 유형의 영양 장애는 점진적으로 진행되지 않으며 환자는 40 년까지 살 수 있습니다. 그리고 어깨 - 얼굴 영양 장애 및 종단 벨트와 같은 종은 일반적으로 평균 수명에 영향을 미치지 않습니다.

이 질병의 발병은다양한 유전자 때문입니다. 예를 들어 남성 만이 복잡한 종이됩니다. 그리고이 종의 유전자는 성 염색체에서 발견됩니다. 더 쉬운 유형의 질병은 남성뿐만 아니라 여성도 해칠 수 있습니다.

진행성 근이영양증은 근육 위축을 일으 킵니다. 그러나이 병리학은 다른 정도의 외모와 다른 시각을 가지고 있습니다.

예를 들어, Duchenne의 근 위축증이 시작됩니다.3 세에서 5 세 사이의 어린 시절에 나타납니다. 아이들은 특징적인 걸음 걸이를 타고 있는데, 계단에서 큰 어려움을 겪고 올라가는 것이 일반적입니다. 종종 넘어지며 단순히 달릴 수 없습니다. 아이가 손을 들어 올리면 트렁크에서 견갑골이 뒤집어지는 효과가 관찰됩니다.이 증상은 또한 "익상 견갑골"이라고도합니다. 9-11 세의 나이에 그러한 질병을 앓고있는 어린이는 휠체어와 연결됩니다. 근이영양증은 또한 심장 근육에 영향을 미치며, 심장 근육이 거의 항상 갑자기 심장 마비로 사망하게됩니다. 또한 환자는 감염이나 호흡 부전으로 사망 할 수 있습니다.

국소화 된 영역을 가진 영양 장애패배하고 훨씬 더 천천히 발전합니다. 첫 증상은 5 년까지만 나타날 수 있지만, 15 세 이후에도 여전히 걸을 수있는 능력을 가지고 있습니다. 가벼운 형태의 이영양증의 징후는 예를 들어, 유방 흡혈 과정이 불량하고, 입술을 휘파람으로 구부릴 수없고, 손을 머리 위로 들어 올릴 수없는 것과 같은 병리 현상입니다. 종종 질병은 비정상적인 얼굴 표정과 울음 또는 웃음 중 이동성 부족으로 나타낼 수 있습니다.

이 질병의 의심이있는 경우,아이를 즉시 의사에게 보여줄 가치가 있으며, 의사는 특정 검사를 임명 할 것입니다. 아주 자주 근육 조직을 분석하여 생검을합니다. 그것은 원칙적으로 사용 가능한 세포 변화와 지방 축적의 존재를 보여줍니다. 얻은 모든 데이터를 분석 할 때 의사는 질병의 경로를 더 정확하게 예측할 수 있습니다.

전문 의료 센터에서최첨단 장비 덕분에 의사는 어린이가이 질병에 감염 될 수 있는지 여부를 정확하게 판단 할 수 있습니다. 이렇게하기 위해 친족의 다음 유전자가 각각의 유전자에 대해 조사됩니다. 가족 중에이 질병이 발생한 경우 어린이를 임신하려는 사람은 먼저 그러한 의학 및 유전 센터에서상의해야합니다.

아이가 태어난 경우근이영양증과 같은 질병은 즉시 치료해야합니다. 이미 언급했듯이 치유 수단은 없지만 마침내 일부 정형 외과 장치, 운동 및 수술이 있습니다. 이 모든 것이 잠시 동안 어린이의 이동성을 보호 할 수 있습니다.